下午的实验聚焦 “吐温 - 20 浓度优化”，这是绘制 “极端重力 - 耐药基因表达” 图谱的关键前置实验。
但昨日实验中，温楚莹通过微生物成像系统观察到，
她立即停止常规实验，将问题整理成加密报告：
细胞碎片干扰基因提取，需通过浓度梯度实验优化，
通过内部加密系统发送给孙教授。
仅 28 分钟后，孙教授的回复传来：
“同意方案，补充要求：每组设置 6 个平行样本，采用方差分析验证数据可靠性，
同步用成像系统记录细胞形态学参数（细胞壁厚度、完整性评分、碎片粒径分布）”。
当孙教授抵达核心实验区时，温楚莹已完成实验准备：
四组不同浓度的吐温 - 20 溶液均按无菌操作配制完毕，标注加密编号 “-03-01 至 -06-06”；
10g 重力模拟样本经解冻、稀释后，已分装至 24 个无菌离心管，每管样本量精准控制在 200μl，
两人身着二级防护服，隔着无菌操作台默契配合。
孙教授负责吐温 - 20 溶液的最终浓度复核：
用紫外分光光度计检测各组吸光度，
温楚莹则专注于样本处理：
按 “样本管编号对应吐温 - 20 浓度组” 的原则，用经校准的移液器精准加入 20μl 对应浓度溶液，
每加完一组就用酒精棉片擦拭移液器枪头座，避免交叉污染；
将加样后的离心管放入恒温振荡仪，设置振荡频率 180rp、温度 250c、时间 15 分钟，
振荡结束后立即转移至微生物成像系统样本台。
“楚莹，重点记录细胞壁完整性评分（1-5 分，5 分为完整）和裂解效率，
每 10 分钟采集一次图像数据。”
孙教授一边整理实验记录，一边提醒，
“注意成像系统的光源强度稳定在 1200x，避免光照差异影响形态观察。”
“明白。” 温楚莹调整成像系统参数，屏幕上清晰呈现出各组微生物形态：
“这个浓度下，裂解效率与基因提取纯度达到最优平衡，符合后续检测要求。”
他补充道，“将今天的 24 组样本形态照片按‘浓度 - 时间 - 参数’格式加密归档，
文件名标注‘10g - 吐温 - 20 优化 - 202x0915’，同步生成形态学分析报告，纳入核心实验数据池。”
傍晚实验告一段落。
温楚莹严格遵循保密手册流程收尾：
先将所有样本残渣放入黄色生物安全处理箱，经高压灭菌处理后标注 “待销毁”；
关闭仪器时，先锁定操作参数，再断开电源，最后在仪器使用日志上记录
“13:00-18:00，10g 重力吐温 - 20 浓度优化实验，仪器运行正常，参数已锁定”。
整理数据时，她采用 “重力参数 - 温度 - 吐温 - 20 浓度 - 基因表达量 - 形态学参数” 五维分类法，
用加密标签标注数据属性：绿色标签为 “正常数据”，黄色标签为 “待验证数据”，红色标签为 “异常数据”。
“宿主，已生成 10g 重力吐温 - 20 浓度优化数据报表，”
小初砚的声音在意识里响起，虚拟屏幕上弹出折线图，横轴为吐温 - 20 浓度，纵轴分别标注裂解效率、基因提取纯度，
回到寝室时，深山的夜色已浓稠如墨，只有远处实验室的应急灯透出微弱的光。
温楚莹没有立刻休息，而是进入意识空间中的模拟室，外界时间流速与模拟室为 1:10，且无需消耗珍贵的实际样本。
同时开启 “参数漂移监测” 功能，确保模拟环境与现实实验条件高度一致。
“宿主，第 7 组实验第 4 个平行样本的基因表达量为 981，比同组其他样本低 03，低于组内均值 ±02 的误差范围。”
小初砚的声音突然严肃，虚拟屏幕上用红色框标出异常数据点，
“溯源显示，虚拟离心步骤的时间参数为 9 分 50 秒，比设定值少 10 秒，离心力未达到设定的 xg，导致核酸沉淀不完全。”
温楚莹立刻暂停模拟实验，在参数设置界面将离心时间修正为 10 分钟，重新启动该组实验：
“哪怕是模拟实验，参数误差也会导致数据失真。，每一个细节都不能马虎。”
小初砚同步记录：“宿主科研严谨性情感数据更新，‘细节把控’维度评分提升 02，已纳入个人科研特质数据库。”
晚上十点，10 组模拟实验全部完成，数据统计显示：
温楚莹退出模拟室，抬头看向墙上的 “研究进度表”，用透明胶带固定的纸张上，
“预实验突破” 那一行的金色星星贴纸在台灯下闪着微光，
下面 “核心数据采集”“图谱绘制”“成果验证” 三个阶段的空白栏，整齐排列着未使用的星星贴纸，仿佛在等待着被逐一填满。
她伸出手，指尖轻轻触碰贴纸，轻声说：“再坚持一下，等把这张图谱画完，就能带着成果回去，听你们讲校园里的新鲜事了。”
深山里的夜晚安静得能听到风穿过松林的呜咽声，实验室的灯光早已熄灭，
只有温楚莹寝室的台灯还亮着，那是科研人在保密与坚守中，为使命与牵挂点亮的光。
小初砚在意识里静默着，虚拟屏幕上缓缓滚动着今日的科研数据与情感记录，
隐形的陪伴如月光般温柔，见证着每一个严谨的科研瞬间。