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第1301章 教授,我又发现一个秘密(1 / 1)

巴西的卡洛斯医生没有放弃,在第一位患者因不信任放弃治疔后,他联系了当地的医疗协会和患者组织,举办了一场小型的k疗法科普说明会,来的大多是晚期患者和家属,眼神里是相似的绝望与渴望。

卡洛斯没有隐瞒任何信息:有效率、副作用、经济负担、技术不确定性。他展示了三博培训班的操作视频、国际病例数据,也坦诚公开腺病毒抗体筛查的问题和目前解决方案的局限。

“医生,您说的这些我们听懂了。”一位为妻子谘询的中年男子说,“但我们怎么相信,这不会又是一场骗局?我们见过太多奇迹疗法最后人财两空。”

的确,很多骗子利用绝症患者求生的本能鼓吹各种神奇疗法骗钱,让患者真假难辨。

“k疗法的发明者杨平教授是诺奖获得者”卡洛斯尽量解释。

可是这个患者家属说:“很多奇迹治疔的都打着诺奖或者其它各种高端背景,我们实在真假难辨。”

卡洛斯沉默了一下,他不知道怎么回答这个问题。

信任这种东西很难创建起来,很多东西已经不是医学问题,而是社会问题。

那天,卡洛斯只收到一份治疔申请,这个患者是个富人,不在乎钱,只是想试一试,反正已经没有办法,哪怕是骗子也要试试。

沉国华开始接受了第二次治疔:双靶点a/b载体静脉输注,同步开始精细调控的免疫调节剂输注。。

凌晨三点,一直盯着各种检验数据的宋子墨突然发现:“白介素-6和干扰素-γ在快速上升,但肿瘤坏死因子-alpha保持稳定。这个模式和之前单纯载体治疔时不一样!”

这是好现象,这说明免疫调节剂在起作用,激活了更聪明的免疫反应路径,而不是盲目的炎症风暴。

第二天上午,沉国华感到明显的腹痛加剧,但不同于之前的癌痛,是一种伴随胀感的钝痛。超声显示,胰腺肿瘤局域出现明显的液化坏死灶,同时肝脏转移灶的边界也变得模糊。

“肿瘤在溶解!”李超医生声音带着激动。

但坏消息也接踵而至,中午,沉国华的胆红素再次开始缓慢上升,凝血功能指标出现轻微异常。

“肿瘤溶解可能释放了大量细胞内物质,加重了肝脏的代谢负担。”杨平判断,“需要加强支持。”

支持方案再次调整:一边是肿瘤在退却,一边是身体在承受退却带来的代价,天平的两端时刻在增减砝码。

又过了四十八小时。

沉国华的胆红素在上升到某个平台后,开始缓慢但坚定地下降,凝血功能恢复正常,腹痛减轻,肿瘤标志物ca19-9降至5200u/l。

最令人振奋的是,最新的单细胞测序显示,那批高表达罕见受体进入休眠状态的狡猾肿瘤细胞,在免疫微环境改变和代谢压力下,有一部分重新开始活跃,并且表面露出了新的“马脚”,它们试图适应新环境时产生的应激蛋白,被某些激活的免疫细胞识别。

“地面部队发现隐藏的敌人据点了,虽然还没完全消灭,但至少它们藏不住了,这场仗,有的打。”杨平自信地说,他隐隐约约已经找到了一点别的什么,但是暂时说不出来。

沉国华的生命体征趋于平稳,从icu转回了普通病房高危床位。他仍然虚弱,但可以喝一点水,说几句话。

“杨教授”他声音很轻。

杨平俯身靠近。

“谢谢你们没放弃。”每一个字都费力。

“是你没放弃。”杨平握住他的手,“好好休息,仗还没打完,但最难的关口我们陪你闯过来,接下来是持久战了。”

沉国华嘴角动了动,象是一个微笑,然后沉沉睡去。

三天后,沉国华从高危病房转入普通单人病房,标志着他的病情稳定。

但医学上的稳定是相对的,沉国华的胰腺原发灶缩小了40,肝转移灶部分液化坏死,ca19-9降至3200u/l。这值得在顶级医学期刊上发一篇个案报告。

然而他体内残存的肿瘤细胞仍有不少,它们不再高表达任何已知的常见受体,而是开始分泌一些微量的、能扰乱局部神经和血管新生的因子,导致沉国华仍不时有难以名状的隐痛和乏力。

“就象游击队转入了地下,不正面交战,但不断搞破坏,消耗你的资源和意志。”杨平分析道,“我们的任务从歼灭战转为治安战,需要长期、低强度、多靶点的维持策略。”

维持方案很快制定:每月一次低剂量的双靶点载体输注,口服两种调节肿瘤微环境和代谢的口服药,配合严格的营养支持和适度的康复锻炼。同时每周一次全面的血液和影象监测,实时追踪肿瘤细胞的演化轨迹。

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“这意味着,沉先生将成为我们第一个长期管理的晚期胰腺癌患者。”李医生说,“他的治疔,将没有明确的结束日期,可能持续数年,甚至伴随终身,或者也有可能下个月就治愈。”

沉国华和周敏听懂了。没有治愈,只有控制,像高血压或糖尿病一样,带癌长期生存。

“活着就行。”沉国华只说了四个字,握紧了妻子的手。

从确诊时的绝望,到治疔中的惊险,再到现在的带病生存,这已经最好的结局。

任何一个晚期恶性肿瘤患者,如果他得到消息说这像高血压和糖尿病一样,可以带病生存,终生控制,他一定会高兴得跳起来。

杨平在思考,k疗法治疔骨肉瘤为什么可以达到治愈,而胰腺癌不行,因为k因子天生就是针对骨肉瘤的,无论从定位锁定还是激活调往程序,骨肉瘤细胞没有反手之力,它无论怎么逃避都无法改变被猎杀,而k因子对胰腺癌不行,没有特定的稳定的靶点,只能使用普通的靶点,这些靶点随时会发生变化。

锐行公司会议室。

黄佳才面前摊开两份报告,一份来自市场情报部门,详细分析了吴昌德开放平台上线一个月来的动向:已有四十三家国内外研究机构注册使用“基石”模块;平台上发起了八个“协作研发项目”。

一家华东地区的中型生物制药公司宣布,基于平台模块,仅用八周时间就完成了针对某个肺癌靶点的car-t载体仿真构建,并激活了实验研究。

有风声传出,吴昌德正在与某国际知名开源软件基金会接触,希望将平台的“开源”治理模式国际化。

报告总结:开放平台正在以惊人的速度聚集人气、资源和声望,其生态效应初显。

对于吴昌德的研究,bg集团前资深科学家沃克博士私下表示非常担心,因为吴昌德低估了k疗法的技术含量,指出吴昌德完全不了解这项技术,现在所有投入在浪费资源,最后可能还会引发一系列严重问题。别说研究类似技术,就算照着原版仿制,没有几年时间不可能的。

另一份报告来自锐行自己的研发和临床团队:

k疗法全球累计治疔病例突破500例(包括临床试验和同情使用),总体客观缓解率维持在78,其中完全缓解率达到22。

新开发的双靶点载体工艺趋于稳定,gp生产线改造完成60。

针对腺病毒预存免疫问题的“混合载体库”策略,在欧洲同情使用病例中显示出价值,成功为17名抗体阳性患者匹配了有效载体。

沉国华病例衍生出的长期维持管理模式,正在形成标准化方案框架,这种方式无疑又是一种创新,在终极疗法没有出现前,它可以保证患者的生存率。

法兰克福镜象中心完成建设,进入设备调试和欧盟安全认证的最后冲刺阶段。

报告也列出了问题和挑战:治疔成本依然高昂,尽管普惠框架阶梯定价,单次治疔全成本仍超过50万元人民币,医保复盖谈判在全球各地进展缓慢。

国际医疗团队,如卡洛斯、拉吉夫等人反馈的实际操作问题五花八门,从冷链物流中断到当地医疗法规冲突,消耗大量支持资源。

苏黎世,欧盟委员会卫生总司内部简报会。

“截至昨日,欧盟范围内(含瑞士、挪威等联系国)共批准了41例同情使用申请。涉及胰腺癌、胆管癌、多形性胶质母细胞瘤等八种实体瘤。目前已完成治疔22例。”。”

“通过法兰克福镜象中心的数据信道运行平稳,联合监督委员会召开了三次会议,对一例疑似非预期严重不良事件进行了审查,认定均与基础疾病进展相关,未要求中断计划。”

“患者组织和媒体反馈总体积极,认为这是监管灵活性与患者权益保障的良好平衡。”

“但是,”卡尔话锋一转,“我们也观察到一些挑战。首先,治疔费用高昂,即使锐行承担了部分监测成本,大部分费用仍需各国医保或患者自付,公平性问题凸显。其次,部分成员国对同情使用扩大化表示担忧,认为可能削弱正式审批程序的权威性,变相鼓励医疗旅游。最后,锐行方面提出的疗效风险共担保险模式,在欧洲面临复杂的保险法规障碍。”

一位委员提问:“那么,施密特博士,你的总体评估是?这个临时信道,是否应该继续,甚至扩大?正式审批是否加快速度?”

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卡尔沉默片刻,给出了一个严谨的答案:“从纯医学和患者获益角度,应该继续,甚至考虑适当扩大病种范围。从监管和系统风险角度,需要设置更明确的退出机制和转化路径,如果k疗法最终未能获得正式批准上市,这些同情使用患者后续治疔和数据的归属如何安排?另外,我们需要开始严肃讨论,如何将这类突破性疗法的费用,纳入可持续的医疗保障体系。这不仅仅是监管问题,更是卫生经济和社会政策问题。”

“所以,你建议?”

“我建议成立一个跨部门工作组,成员包括卫生、经济、法律、数据保护方面的专家,专门研究突破性疗法在欧洲的可持续准入模式,我们不能总是临时信道,需要长效机制。”

这个建议得到了多数委员的认同。会议决定,由卡尔牵头筹备这个工作组。

“卡尔,你好象做出了改变?”莉莉安微笑,“以前你首先考虑的是规则和风险,现在你开始主动推动k疗法的前进。”

卡尔苦笑:“可能是被你们逼的,也是被那些数据背后的面孔逼的。我上周去海德堡大学医院,看望了一位接受同情使用的胶质母细胞瘤患者,一位三十岁的物理学博士生。他告诉我,如果他能多活一年,就能完成他的博士论文,那篇论文可能对量子计算有点小贡献。那一刻我在想,我们的规则,是为了保护象他这样的人,还是可能在不经意间扼杀了他们的希望?”

“所以,我们要把规则设计得更聪明。”莉莉安说,“不是为了阻碍,而是为了安全地加速,最重要的是我们的评价每一个决策应该客观,而不是带有偏见。”

“纠正偏见正是最难的部分,我现在纠正了,不代表其他人能够纠正。”卡尔望回答。

南都,三博研究所。

杨平的面前是沉国华最新一批单细胞测序数据的深度分析报告。报告显示,那些潜伏的肿瘤细胞,除了分泌扰乱因子,其基因组的突变速率正在异常升高,并且出现了微卫星不稳定性的特征。

“基因组不稳定性增加。”杨平指着突变频谱图,“这意味着它们正在加速试错,查找新的生存策略,但也意味着,它们可能对某些dna损伤修复抑制剂或免疫检查点抑制剂更敏感,这是一个弱点。”

宋子墨眼睛一亮:“我们可以尝试在维持方案中,添加低剂量的parp抑制剂?或者,在下次载体输注时,联合一种更温和的pd-1抑制剂?”

“理论上有协同作用,但需要极其精细的剂量摸索,防止叠加毒性。”杨平思考着,“沉先生的肝脏和骨髓功能,现在像绷紧的弦。加任何新药,都可能扰乱平衡。”

“但如果不加,肿瘤可能在加速变异中,找到彻底逃脱的方法。”陆小路提醒。

“所以,我们需要一个更精准的数据做基础,掌握这其中的平衡艺术。”杨平喃喃道。

很多数据都是在试错中获得,杨平决定现在应该抽空去系统空间实验室收集数据。

实验室的自动门轻轻打开,张林提着好几瓶奶茶进来,放在桌上。

张林说,“教授,休息一下,喝奶茶,大家一起喝奶茶。”

杨平看着奶茶:“你找我有事?”

张林找了杨教授几天,但是杨教授一直没空,他等了几天,终于等到这个空闲时间。

“教授,我有个问题想请教一下?”张林打扰杨平觉得有点不好意思。

“你说吧。”杨平说。

张林神秘地瞅瞅四周,好象要说什么秘密似的。

“我们要回避?”宋子墨指指大家。

“不用不用!”

张林嘿嘿一笑。

“教授!教授,我又发现一个秘密,这个秘密可以设立新的课题,说不定可以获得诺奖。”

我靠!

张老师已经不满足外科拉钩学这种技术了,要朝着诺奖迈进。不仅宋子墨,其他人都竖起耳朵,听他这个诺奖级的课题。

张林又是嘿嘿一笑:“先说清楚,这个课题是我发现的,你们不能抢,要尊重智财权。”

周围的人露出不屑的表情,张林咳嗽一声:“教授,我的发现是这样的,我们使用不同的掐诀手势可以调整呼吸,你看,比如现在我的右手拇指和食指捏住形成一个环形掐诀手势,这时候是胸式呼吸,然后变换成拇指与无名指捏住的环形手势,胸式呼吸立刻变成腹式呼吸,你两个手势切换,呼吸的方式也跟着切换,好神奇呀,我隐约觉得,修仙可能是真的,你看修仙的练气就要使用这些手势。”

宋子墨差点把钢喝进去的奶茶吐出来,真的假的?

他立刻照着做,其他人也跟着照做。

我靠!这是真的,真的手势可是控制呼吸,这是什么原理?大家看着张林。

张林昂着头:“要是好清楚这里面的基础原理,说不定我可以破解修仙,你说这是不是诺奖级别的?”

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